\[ \text{C}_7\text{H}_8 + \text{Br}_2 \xrightarrow{\text{Fe or Al}} \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_2\text{Br} + \text{HBr} \]
在這個反應中，甲苯分子中的一個氫原子被溴原子取代，生成芐基溴（C?H?CH?Br）。同時，釋放出一分子的溴化氫（HBr）。這種類型的反應屬于親電取代反應，其中溴分子首先被催化劑活化，形成具有高活性的中間體，從而攻擊甲苯分子。
值得注意的是，此反應的選擇性取決于多種因素，包括反應條件、溶劑類型以及是否存在其他官能團。此外，在某些情況下，可能會發生多溴代現象，即多個溴原子被引入到甲苯分子的不同位置上。
通過理解這類基礎反應機制，我們可以更好地掌握芳香族化合物的功能化方法，并為更復雜的合成路徑奠定基礎。這也為開發新型材料和藥物提供了重要的理論支持和技術手段。
